Inspeção sanitária ocorrida entre os dias 19 e 23 de janeiro comprovou um desacordo com o registro da fabricação do medicamento

Foi publicada nessa quarta-feira (4) no Diário Oficial da União, uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que suspende a fabricação e uso do bactericida Amoxicilina + Clavulanato de potássio 50mg/ml + 12,5mg/ml pó para suspensão oral, da empresa EMS S.A.

Segundo o Diário de Pernambuco, uma inspeção sanitária ocorrida entre os dias 19 e 23 de janeiro comprovou um desacordo com o registro da fabricação do medicamento na Anvisa. O recolhimento do estoque existente no mercado também foi determinado.

O medicamento Rifamicina também foi proibido, de acordo com a Folha. Tamanho do lote foi acima do permitido. Parte da EMS também foi interditada pela Anvisa.

A EMS informou à Agência Brasil que tomou conhecimento da necessidade de recolhimento dos medicamentos e já está tomando as providências necessárias.

Fonte: http://www.administradores.com.br/